luni, 28 septembrie 2026 Abonează-te
reușite.ro

Numai reușite verificate.

Sănătate

O pastilă experimentală de o dată pe zi a redus greutatea cu până la 12% în 36 de săptămâni

Pastile rotunde ținute în palmă, imagine ilustrativă generică
Foto: Derrick Coetzee / Wikimedia Commons (CC0). Imagine ilustrativă generică, nu medicamentul din articol.
De ce contează

Într-un studiu clinic de fază II, o pastilă GLP-1 luată oral, fără nevoie de refrigerare, a produs scăderi în greutate comparabile cu injectabilele Wegovy și Ozempic. Urmează testele de fază III.

Într-un studiu clinic de fază II condus de Northwestern Medicine, o pastilă experimentală numită aleniglipron a dus la o scădere în greutate de până la 12,1% în doar 36 de săptămâni, la persoane cu obezitate sau exces ponderal.

Studiul, randomizat și controlat cu placebo, a inclus 230 de adulți cu vârsta medie de 50 de ani, în 38 de centre medicale din Statele Unite. Participanții au fost împărțiți pe trei doze. Cei care au luat 45 mg pe zi au slăbit în medie 9%, cei cu 90 mg au ajuns la 10,7%, iar cei cu doza cea mai mare, 120 mg, la 12,1%. Grupul placebo a înregistrat doar 0,5%.

Cum funcționează

Aleniglipron acționează pe aceeași cale ca semaglutida din Wegovy și Ozempic, hormonul GLP-1 care reglează senzația de sațietate, dar este o moleculă mică, nu o peptidă injectabilă. Practic, poate fi luată pe cale orală, o dată pe zi, cu sau fără mâncare, și nu necesită refrigerare, ceea ce ar putea simplifica producția la scară mare și distribuția, mai ales în zone fără lanț de frig fiabil.

Potrivit lui Robert Kushner, coautor al studiului, tocmai această simplitate de fabricație și administrare este motivul pentru care compusul e urmărit cu atenție ca alternativă la injectabile.

Efectele secundare au fost în principal gastrointestinale, de intensitate ușoară până moderată, și au scăzut în timp. Doar 10,4% dintre participanți au abandonat tratamentul din această cauză. Nu a fost raportat niciun caz de afectare hepatică indusă de medicament.

Ce urmează

Rezultatele provin dintr-un studiu de fază IIb, nu dintr-o aprobare de comercializare. Compania producătoare pregătește acum un studiu de fază III, cu o formulă ajustată pentru o tolerabilitate mai bună. Până la o eventuală aprobare, aleniglipron rămâne un candidat promițător, nu un tratament disponibil.

Sursă: ScienceDaily