Un medicament experimental oprește progresia mezoteliomului la 67% dintre pacienți
Mezoteliomul e un cancer agresiv legat de expunerea la azbest, cu foarte puține opțiuni de tratament. Primele date pe oameni ale unui medicament nou arată un control al bolii neobișnuit de bun, deși eșantionul e încă mic.
Un medicament experimental numit RSO-021 a reușit să oprească progresia bolii la 67% dintre pacienții cu mezoteliom pleural tratați într-un studiu clinic de fază 1, potrivit cercetătorilor de la Universitatea din Vermont (UVM Cancer Center), care au dezvoltat compusul împreună cu compania RS Oncology și colaboratori din Marea Britanie, printre care Universitatea din Leicester.
Mezoteliomul pleural este un cancer rar și agresiv, apărut de regulă în urma expunerii la azbest, pentru care tratamentele actuale oferă rareori un control real al bolii pe termen mediu. În cohorta de fază 1, cei 15 pacienți incluși au avut o supraviețuire fără progresie a bolii de 4,2 luni în medie, iar niciun deces nu a fost atribuit medicamentului. Doza considerată sigură a fost stabilită la 90 de miligrame.
Cum funcționează
RSO-021 țintește PRX3, o enzimă antioxidantă de care celulele canceroase depind pentru a supraviețui stresului oxidativ. Medicamentul folosește tiostreptonul, un antibiotic natural, pentru a bloca această enzimă și a provoca o acumulare de peroxid de hidrogen în interiorul celulelor tumorale, ceea ce le distruge din interior. Ideea a pornit din cercetări de laborator începute în 2015, urmate de teste pe șoareci la care blocarea PRX3 nu a produs efecte adverse, înainte de a ajunge la primele teste pe oameni în Marea Britanie, în 2022 și 2023.
Ce urmează
O fază 2 a studiului a fost recent încheiată, iar rezultatele complete urmează să fie prezentate la conferințe de oncologie. Echipa lucrează deja la o a doua generație a medicamentului, cu solubilitate îmbunătățită, pentru a facilita administrarea la un număr mai mare de pacienți.
Cercetătorii sunt cât se poate de clari că datele actuale vin dintr-un eșantion mic, de doar 15 persoane, și că rezultatele promițătoare de supraviețuire trebuie confirmate pe grupuri mai mari înainte ca medicamentul să poată ajunge la pacienți în mod curent.
Sursă: ScienceDaily