sâmbătă, 10 octombrie 2026 Abonează-te
reușite.ro

Numai reușite verificate.

Sănătate

Un medicament pentru epilepsie, injectat în gel, a protejat cartilajul în artroză, în teste pe animale

Radiografie a ambilor genunchi cu semne de artroză
Foto: NP2025 / Wikimedia Commons (CC BY-SA 4.0)
De ce contează

Artroza nu are azi un tratament care să oprească distrugerea cartilajului. Medicamentul de aici este deja aprobat pentru alte boli, așa că testele pe oameni ar putea începe mai repede decât la o moleculă nouă.

Cercetători de la Yale School of Medicine au arătat, în studii preclinice, că lacosamida, un medicament deja folosit împotriva epilepsiei, poate încetini pierderea de cartilaj în artroză, dacă ajunge direct în articulație într-un gel care îl eliberează lent. Rezultatul nu a fost încă testat pe pacienți cu artroză.

Echipa condusă de profesoara Chuan-Ju Liu a pornit de la o țintă numită Nav1.7, un canal de sodiu care în articulațiile sănătoase este puțin activ, dar devine mult mai activ în artroză. Potrivit cercetătorilor, în boală acest canal intensifică semnalele de durere și împinge celulele cartilajului, condrocitele, spre distrugerea țesutului.

Cum funcționează

Problema practică era că articulația genunchiului elimină în câteva ore lichidele injectate. Echipa a închis medicamentul într-un hidrogel pe bază de colagen de tip II, care este lichid în seringa rece și devine o masă fermă, ca o gelatină, la temperatura corpului. De acolo, lacosamida se eliberează treptat, pe parcursul a mai multor săptămâni.

Potrivit comunicatului Yale, medicamentul a stimulat eliberarea a două proteine, HSP70 și midkine, care ajută la menținerea cartilajului. Efectul a depins de doză: la o concentrație mică, optimă, a ajutat atât procesele de construcție, cât și pe cele de degradare a țesutului, iar beneficiul a scăzut când doza era prea mare sau prea mică.

În experimente, o singură injecție de gel la patru săptămâni a prevenit pierderea de cartilaj mai eficient decât o doză orală zilnică. Autorii spun că gelul poate păstra medicamentul activ o lună sau mai mult.

Ce urmează și ce nu știm încă

Lacosamida este deja aprobată pentru oameni, iar autorii sugerează că studiile clinice în artroză ar putea începe mai repede decât în cazul unui compus nou. Nu există însă un calendar anunțat și nici un studiu clinic înregistrat în comunicat.

Limitările sunt clare. Comunicatul nu precizează specia animalelor folosite și nu raportează cifre precum mărimea loturilor sau cât cartilaj a fost salvat. Fereastra de doză eficientă este îngustă, iar siguranța pentru uz în articulație nu este discutată. Termenul de inversare a leziunilor vine din lucrări de laborator și pe animale, nu din rezultate la oameni.

Studiul a apărut în revista Bioactive Materials (2026, volumul 61, pagina 640), sub titlul despre eliberarea susținută de lacosamidă din hidrogel de colagen II pentru atenuarea degenerării cartilajului și a durerii în artroză.

Sursă: Yale School of Medicine, Bioactive Materials (via ScienceDaily)