Celule stem editate cu CRISPR au rezistat unui medicament anti-leucemie, într-un studiu pe 30 de pacienți
După transplant, medicamentele care lovesc celulele canceroase pot distruge și celulele sănătoase ale donatorului. Prin ștergerea unei proteine din celulele donate, cercetătorii au deschis calea către tratamente mai agresive, deocamdată testate doar pentru siguranță.
25 sept. 2026